Wednesday, July 27, 2016

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Subiscono prove comparative per verificare che siano uguali alle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio, & quot; Pravastatina & quot; è il principio attivo di marca Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio effetti collaterali uguali o simili, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Performance (ad esempio 10 mg di un & quot; generico & quot; può essere sostituito per 10 mg di & quot; marchio & quot; e lo stesso risultato terapeutico) Uso previsto (ad esempio, sia & quot; generico & quot; e & quot; marchio & quot; sarebbero prescritti per le stesse condizioni) Ciò significa che & quot; generico & quot; farmaci possono essere utilizzati in sostituzione dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (che sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da una marca di farmaci per un versa generica o vizio. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre farmaci generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, possono essere diversi nei seguenti modi: Colore Forma Dimensione Costo Aspetto (per esempio il punteggio o la marcatura) Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco hanno alcun uso medico e non per modificare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve avere una forza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è & quot; & quot ;, inventato l'azienda che ha scoperto un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta scaduto il brevetto altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare un & quot; generico & quot; versione del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo, come la società originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da capire qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti ad avere gli stessi ingredienti chimici. Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte degli studi umani chimica, animali e originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale. Questa seconda opzione è chiamato & quot; biodisponibilità comparativa & quot; studio. Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Ocuflox (Ofloxacin) Che cosa è Ocuflox? 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Lung Cancer Vaccine che fa evolvere le Gratuito Sopravvivenza Un vaccino sperimentale, chiamato TG4010, concesso in concerto con la chemioterapia ha portato a molto molto di più progressione sopravvivenza totalmente gratuito nelle persone con polmone innovativo maggior parte dei tumori a differenza di quelli in sola chemioterapia, i ricercatori con l'Université de Strasbourg a Strasburgo, in Francia, ha osservato in sulla rivista The Lancet Oncology. Il cancro al polmone è la principale causa di cancro in tutto il mondo con non a piccole cellule del polmone-maggior parte dei tumori (NSCLC) che rappresentano circa il 80% del polmone maggior parte delle situazioni tumori. Praticamente il 50 per cento dei clienti NSCLC sono identificati una volta che la malattia è in una fase sofisticato e la chemioterapia è ora la loro unica scelta cura. Secondo la pubblicazione in linea per cominciare su Lancet Oncology, un trial sezione 2 ha rivelato che al contrario con la chemioterapia da sola combinazione di chemioterapia a base di platino comuni insieme con le nuove maggior parte dei tumori vaccino TG4010 aumenta l'influenza di chemioterapia e rallenta la progressione della sofisticate non a piccole cellule del polmone-maggior parte dei tumori (NSCLC). Nella maggior parte dei tumori del polmone innovativo e vari altri tipi di tumore cellule tumorali alterano la proteina MUC1 e fornire queste cellule in attivo. Un esempio è, circa il 60% di MUC1 è intorno espresso in NSCLCs. TG4010, un rimedio vaccino romanzo, è formulato per favorire la risposta immunitaria verso MUC1 e attivare il sistema immunitario puro del corpo per attaccare e distruggere le cellule di cancro la maggior parte. Per il ciclo di due prove Elisabeth Quoix e la troupe hanno esaminato 148 persone provenienti da 23 centri in Francia, Germania, Polonia e Ungheria con state-of-the-art NSCLC, i cui tumori espresso MUC1 ma che non sperimentato ricevuto una precedente chemioterapia (chemioterapia malati ingenui). I ricercatori hanno diviso i client in due squadre: Il gruppo misto - i clienti TG4014 acquisito insieme con cisplatino e gemcitabina Il popolo gestire team ha ottenuto solo la chemioterapia Gli scienziati hanno affermato che 6 mesi dopo il trattamento iniziato: 43% dei malati all'interno del team composto finito libera da progressione 35% nel corso del gruppo di comando Gli scienziati hanno anche osservato che la risposta del tumore è sostanzialmente più grande durante il gruppo si fondono rispetto a coloro che hanno ottenuto solo la chemioterapia. Sorprendentemente, gli scienziati hanno anche scoperto in un primo momento dalla ricerca del rimedio mix si è dimostrato in particolare utile per il vostro sottogruppo di pazienti che ha una quantità usuale di CD16 triplo positivo + CD56 + CD69 + linfociti, che può essere attivato cellule killer normali che sopprimerà o intensificare immunitario risposte. I risultati suggeriscono, per la prima volta, che CD16 + CD56 + CD69 + linfociti gamme nel sangue precedente metodo di trattamento potrebbe anticipare l'efficacia e la sicurezza del vaccino TG4010 e la funzione di un biomarker per aiutare a stabilire le persone pazienti che saranno probabile imparare da immunoterapia. Total, il vaccino è stato generalmente ben TG4010 tollerato. Allo stesso modo i gruppi condite numeri equivalenti di eventi avversi, come questo tipo di anemia, trombocitopenia (quantità anormalmente minima di piastrine nel sangue) e neutropenia (minimo numero di globuli bianchi), anche se molto più pazienti nel gruppo di combinazione documentate febbre, dolore, addominale, e iniezione sito sofferenza. 52% dei pazienti nel gruppo di combinazione, in contrasto con il 47% dei soggetti all'interno del gruppo regolare. All'interno di una asserzione chiusura concludono gli autori: "Queste osservazioni in scena in dell'importanza di stato biologico dei pazienti come un fattore predittivo per la realizzazione di vaccinazione terapeutica, e sostengono che l'indagine di parametri biologici deve essere elemento dagli sviluppi scientifici in maggior parte dei tumori immunologia." Scritto da Petra Rattue Ofloxacin soluzione 0.3% Che è questo medicamento? OFLOXACINA è un antibiotico chinolonico. Viene usato per trattare le infezioni batteriche degli occhi. 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Ci sono due tipi di diabete. Tipo 1 si verifica nei giovani (che rappresenta il 10% del diabete) ed è caratterizzata dalla mancanza di insulina. Questi pazienti hanno bisogno di iniezioni di insulina per il loro trattamento. Diabete di tipo 2 (il tipo più comune) si verifica in pazienti anziani, nei quali vi è una diminuzione del rilascio di insulina dal pancreas che è normalmente stimolata dal glucosio nel sangue. Dal momento che la funzione dell'insulina è quello di portare il glucosio dal sangue alle cellule, la quantità insufficiente di insulina rilasciata traduce in alti livelli di glucosio nel sangue. Le conseguenze di questo tipo di diabete portare a cambiamenti nel corpo, portando ad ulteriori danni alla circolazione, cecità, cataratta, ictus, rene e danni al fegato, neuropatia e infezioni, problemi di sonno e colesterolo alto. Nel 1986, O'Brien, et al. rispetto melatonina notturna di pazienti diabetici con controlli appaiati per età. Essi hanno scoperto che i pazienti diabetici avevano livelli più bassi di melatonina notturni rispetto al gruppo di controllo. Inoltre, i pazienti con diabete e neuropatia autonomica prodotto più di melatonina durante il giorno che di notte. Durante il sonno si producono l'ormone della crescita che aumenta di zucchero nel sangue. La melatonina aiuta a regolare l'ormone della crescita e quindi possono mantenere la glicemia più bassa. Lo stress aumenta la produzione di corticosteroidi che a sua volta aumentare la produzione di glucosio. Così, la melatonina può agire per prevenire lo sviluppo di diabete di tipo 2. Esperimenti sui ratti hanno dimostrato che la melatonina supplementare invertito insulina e di glucosio nel sangue a livelli più normali (Rodriguez, et al. 1989).


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