Lexapro

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Nome genérico: Escitalopram O que é este medicamento e seus usos mais comuns? Lexapro é um medicamento chamado um inibidor da recaptação da serotonina (ISRS). É usada para tratar a perturbação depressiva major e desordem de ansiedade generalizada. Lexapro está disponível na forma de comprimidos e de uma solução oral. O que devo saber quando começar e continuar com esta medicação? Como é que este medicamento funciona? Lexapro é pensado para trabalhar aumentando a atividade de uma substância química em seu cérebro chamado serotonina. Ao aumentar a serotonina, Lexapro pode ajudar a melhorar os sintomas de depressão e ansiedade. Quais são os efeitos benéficos desta medicação e quando devo começar a ter resultados? O que: Lexapro foi mostrado para aliviar os sintomas associados com a depressão e ansiedade, medida pelo escalas de avaliação de sintomas apropriados que são comumente usados ​​por profissionais de saúde para avaliar a eficácia do medicamento em pessoas com essas condições. Quando: Todo mundo reage de maneira diferente ao tratamento, de modo a tentar ser paciente e seguir as instruções do seu fornecedor de serviços de saúde. É importante que você tome Lexapro exactamente como o seu médico receitou-lhe, mesmo se você não se sinta melhor imediatamente. Como eu sei que está trabalhando? Seu médico pode pedir-lhe uma série de perguntas ao longo do tempo que irá ajudar a avaliar o quão bem os seus sintomas são controlados com o tratamento. Quais são os possíveis efeitos secundários deste medicamento? O que se segue não é uma lista completa dos efeitos secundários. Efeitos colaterais não podem ser previstos. Se algum desenvolver ou mudar de intensidade, informe o seu médico o mais rapidamente possível. Apenas o seu médico pode determinar se ele é seguro para você continuar a tomar esta medicação. Lexapro pode aumentar o risco de pensamentos suicidas e comportamento em crianças, adolescentes e adultos jovens. Seu médico vai observá-lo cuidadosamente para o comportamento piora clínica e suicida ou incomum depois de começar a tomar Lexapro ou iniciar uma nova dose de Lexapro. Informe o seu profissional de saúde imediatamente se você sofrer de ansiedade, hostilidade, insônia, agitação, comportamento impulsivo ou perigoso, ou pensamentos sobre suicídio ou a morte; ou se tiver novos sintomas ou parecem estar se sentindo pior. Os efeitos colaterais mais comuns podem incluir: problemas para dormir, problemas sexuais, náuseas, aumento da sudorese, cansaço, sonolência. Menos efeitos colaterais comuns podem incluir: A síndrome da serotonina (uma reação medicamentosa potencialmente fatal que faz com que o corpo tenha muita serotonina, uma substância química produzida pelas células nervosas) com sintomas como alterações do estado mental (tais como agitação ou alucinações), um aumento de sua freqüência cardíaca e temperatura, falta de coordenação, reflexos hiperativos, rigidez muscular, náuseas, vômitos ou diarréia. Sangramento anormal ou hematomas, especialmente se você também tomar anticoagulantes (como a varfarina), medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) (tais como o ibuprofeno ou naproxeno) ou aspirina. Episódios de mania com sintomas tais como um grande aumento de energia, graves problemas para dormir, pensamentos, comportamento imprudente, felicidade excessivo ou irritabilidade, ou falando mais ou mais rápido do que o habitual. Baixa de sódio no sangue (sal) níveis, com sintomas como dor de cabeça, fraqueza, um sentimento instável, confusão, problemas de concentração ou pensamento, ou problemas de memória. Mudanças no apetite ou peso do seu filho. Lexapro também pode causar convulsões. Quem não deve tomar este medicamento? Não tome Lexapro se você é alérgico a ela, qualquer um dos seus ingredientes, ou um medicamento chamado citalopram. Não tome Lexapro se você tomar um outro medicamento chamado inibidor da monoamina oxidase (IMAO) (como fenelzina, selegilina, ou linezolida), uma classe de medicamentos usados ​​para tratar a depressão e outras condições. Não começar a tomar Lexapro se você parou de tomar um IMAO nas últimas 2 semanas, a menos que instruído a fazê-lo pelo seu médico. Não tome Lexapro se você tomar pimozida. O que devo dizer ao meu médico antes de tomar a primeira dose deste medicamento? Informe o seu médico sobre todos os prescrição, over-the-counter e medicamentos à base de plantas está a tomar antes de iniciar o tratamento com Lexapro. Além disso, converse com seu médico sobre seu histórico médico completo, especialmente se você tem problemas de coração, rim, ou fígado; pressão alta; desordem bipolar ou mania; baixos níveis de sódio no sangue; uma história de acidente vascular cerebral, problemas de sangramento ou convulsões; ou se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar. Qual é a dose habitual? As informações abaixo são baseadas nas diretrizes de dosagem seu médico usa. Dependendo da sua condição e história médica, seu médico pode prescrever um regime diferente. Não altere a dose ou pare de tomar o medicamento sem a aprovação do seu médico. O Transtorno Depressivo Maior Adultos e adolescentes com 12-17 anos: A dose inicial recomendada é de 10 miligramas (mg) uma vez por dia. Disturbio de ansiedade generalizada Adultos: A dose inicial recomendada é de 10 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dose que o seu ou a sua criança conforme necessário até que o efeito desejado seja alcançado. Se for idoso ou tiver insuficiência hepática, o seu médico pode ajustar a dose adequada. É importante que você não pare de tomar esta medicação abruptamente. Se você precisar alterar ou suspender este medicamento, é importante que você só faz isso com a orientação de seu médico. Como devo tomar este medicamento? Tome Lexapro exatamente como prescrito pelo seu médico. Não altere a dose ou pare de tomar Lexapro sem primeiro falar com seu médico. Tome Lexapro uma vez por dia, ou de manhã ou à noite. Tomá-lo com ou sem alimentos. O que devo evitar quando tomar este medicamento? Não conduza, operar máquinas pesadas, ou se envolver em outras atividades perigosas até saber como Lexapro afecta. Não beba bebidas alcoólicas enquanto estiver a tomar Lexapro. Lexapro foi uma ótima escolha para a minha ansiedade. Eu comecei em Zoloft, mas começou a me dar azia e indigestão muito grave, então eu mudei para Lexapro. Meu médico me colocou em lexapro porque eu tenho uma fobia de vômito e é sempre difícil para mim tomar uma nova medicatin porque tenho medo dos efeitos colaterais. Ele me disse que todo aquele que tomou-o sob seu nome tem gotton nenhum outro do que cansaço ou drymouth efeitos colaterais. Lexapro funcionou bem para a minha ansiedade, mas o depresssion ficou um pouco pior. Eu gostei. Ele foi fácil de tomar e meu corpo fez muito bem com ele. Mais tarde, eu tive que parar porque o Lexapro & # x27; s efeitos não durou muito tempo suficiente para mim. Gostaria de tomar uma dose pela manhã e pela noite eu estava sentindo os sintomas de abstinência (por mim, os sintomas de abstinência de todo SSRI & # x27; s sinto como se meu cérebro está pulando como um cd). Mesmo quando nós uped a dose I & # x27; D passar por retirada no mesmo dia. Então, infelizmente, eu mudei de novo. Mas Lexapro é mais recente e é suposto ser grande. Realmente eu não tinha efeitos colaterais. Eu fiz mudar de zoloft para Lexapro então talvez por isso, eu já tinha zoloft ainda em mim, mas é suposto ser uma droga bem tolerada quando se trata de efeitos colaterais. Pode demorar um pouco de tempo para chutar, mas é tudo vale a pena. Boa sorte e mantenha-nos informados. Lexapro Side Effects Centro Para Pacientes Última avaliação sobre RxList 2015/04/02 Lexapro (escitalopram) é antidepressivo que pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs). Lexapro é usado para tratar a ansiedade em adultos e transtorno depressivo maior em adultos e adolescentes que são pelo menos 12 anos de idade. Efeitos colaterais comuns de Lexapro incluem sonolência, tonturas, problemas de sono (insônia), náuseas, dores de estômago, gases, azia, obstipação, alterações de peso, boca seca, bocejando, zumbido nos ouvidos, diminuição da libido, impotência, dificuldade ou ter um orgasmo. Lexapro está disponível em forma de comprimido. Não use escitalopram se você estiver usando um inibidor da MAO tais como isocarboxazida (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), ou selegilina (Eldepryl, Emsam). Antidepressivos SSRI pode causar problemas pulmonares graves ou com risco de vida em recém-nascidos cujas mães tomar a medicação durante a gravidez. No entanto, você pode ter uma recaída da depressão, se você parar de tomar o antidepressivo durante a gravidez. Se você está planejando uma gravidez, ou se você ficar grávida durante o escitalopram, não pare de tomar o medicamento sem primeiro falar com o seu médico. Escitalopram pode passar para o leite materno e pode prejudicar um bebê de enfermagem. Não use este medicamento sem informar o seu médico se você é um bebê amamentar. Nossa Lexapro efeitos colaterais da droga Centro fornece uma visão abrangente de informações sobre medicamentos disponíveis sobre os efeitos colaterais ao tomar esta medicação. Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Lexapro em Detalhe - Informações do Paciente: Efeitos colaterais Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reacção alérgica: erupção cutânea ou urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Relate qualquer novo ou agravamento dos sintomas ao seu médico, tais como: humor ou comportamento mudanças, ansiedade, ataques de pânico, dificuldade em dormir, ou se você se sente impulsivo, irritado, agitado, hostil, agressivo, inquieto, hiperativo (mentalmente ou fisicamente), mais deprimidas, ou ter pensamentos sobre suicídio ou magoar-se. Chame o seu médico imediatamente se tiver um efeito colateral grave, tais como: músculos muito duras (rígidas), febre alta, sudorese, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, tremores, sensação como você pode passar para fora; náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, sentir-se instável, perda de coordenação; ou dor de cabeça, dificuldade de concentração, problemas de memória, fraqueza, confusão, alucinações, desmaios, convulsão, respiração superficial ou que pára de respiração. Menos efeitos secundários graves podem incluir: sonolência, tonturas; problemas de sono (insônia); náusea leve, gás, azia, dores de estômago, prisão de ventre; alterações de peso; diminuição da libido, impotência, dificuldade ou ter um orgasmo; ou boca seca, bocejando, zumbido nos ouvidos. Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Leia toda a monografia paciente detalhado para Lexapro (oxalato de escitalopram) O que é Lexapro? Lexapro (escitalopram) é um antidepressivo pertencente a um grupo de medicamentos chamados inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs). Escitalopram afeta substâncias químicas no cérebro que podem ser desequilibrado em pessoas com depressão ou ansiedade. Lexapro é utilizado para tratar a ansiedade em adultos. Lexapro também é usado para tratar o transtorno depressivo maior em adultos e adolescentes que são pelo menos 12 anos de idade. Lexapro também pode ser usado para fins não listadas neste guia medicação. Informação importante Você não deve usar Lexapro se também tomar pimozida, ou se está a ser tratado com injeção de azul de metileno. Não use Lexapro se você tiver tomado um inibidor da MAO nos últimos 14 dias. A interação droga perigosa pode ocorrer. Inibidores da MAO incluem isocarboxazida, linezolida, fenelzina, rasagilina, selegilina, e tranilcipromina. Slideshow: Depressão, o risco de suicídio, e Opções de Tratamento Alguns jovens têm pensamentos sobre suicídio quando primeiro tomar um antidepressivo. O seu médico terá de verificar o seu progresso em visitas regulares enquanto você estiver usando Lexapro. Sua família ou outros cuidadores devem também estar alerta para alterações no seu humor ou sintomas. Não dê este medicamento a menores de 12 anos. Antes de tomar este medicamento É perigoso tentar comprar Lexapro na Internet ou a partir de fornecedores fora dos Estados Unidos. Medicamentos distribuídos de vendas pela Internet podem conter ingredientes perigosos, ou não pode ser distribuído por uma farmácia licenciada. Amostras de escitalopram comprado na Internet foram encontrados para conter o haloperidol (Haldol), uma droga antipsicótica potente com efeitos secundários perigosos. Para obter mais informações, entre em contato com os EUA Food and Drug Administration (FDA) ou visite fda. gov/buyonlineguide. Você não deve usar Lexaproif você é alérgico a escitalopram ou citalopram (Celexa), ou se: você também tomar pimozida; ou Não use Lexapro se você tiver tomado um inibidor da MAO nos últimos 14 dias. A interação droga perigosa pode ocorrer. Inibidores da MAO incluem isocarboxazida, linezolida, fenelzina, rasagilina, selegilina, e tranilcipromina. Depois de parar de tomar Lexapro, você deve esperar pelo menos 14 dias antes de começar a tomar um IMAO. Para certificar-se Lexapro é seguro para você, informe o seu médico se você tem: Formulário de dosagem: comprimidos e solução oral Advertências: pensamentos suicidas e com antidepressivo DROGAS Antidepressivos aumentaram o risco em comparação com placebo de pensamento e comportamento suicida (suicidalidade) em crianças, adolescentes e jovens adultos em estudos de curto prazo de transtorno depressivo maior (MDD) e outros transtornos psiquiátricos. Qualquer um que considera o uso de Lexapro ou qualquer outro antidepressivo em uma criança, adolescente ou adulto jovem deve equilibrar esse risco com a necessidade clínica. Estudos de curto prazo não apresentaram um aumento do risco de comportamento suicida com antidepressivos comparado com placebo em adultos com mais de 24 anos de idade; houve uma redução no risco com antidepressivos comparado com placebo em adultos com 65 anos ou mais velho. Depressão e alguns outros transtornos psiquiátricos são associaram-se com o aumento do risco de suicídio. Pacientes de todas as idades que são iniciados na terapia com antidepressivos devem ser monitorados apropriadamente e observado de perto para o agravamento clínico, suicidality, ou mudanças incomuns no comportamento. As famílias e os cuidadores devem ser aconselhados sobre a necessidade de observação e comunicação com o prescritor. Lexapro não está aprovado para uso em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade. [Ver Advertências e Precauções: piora clínica e risco de suicídio (5,1), Paciente aconselha a informação: Informação para pacientes (17,1) e uso nas populações específicas: Uso pediátrico (8.4)]. Indicações e uso de Lexapro O Transtorno Depressivo Maior Lexapro (escitalopram) é indicado para o tratamento agudo e de manutenção do transtorno depressivo maior em adultos e em adolescentes de 12 a 17 anos de idade [ver os estudos clínicos (14,1)]. Um episódio depressivo principal (DSM-IV) implica um importante e relativamente persistente (quase todos os dias durante pelo menos 2 semanas) deprimido ou humor disfórico que usualmente interfere com o funcionamento diário, e inclui, pelo menos, cinco dos seguintes nove sintomas: humor deprimido, perda de interesse em atividades usuais, mudança significativa no peso e / ou apetite, insônia ou hipersonia, agitação ou retardo psicomotor, aumento da fadiga, sentimentos de culpa ou inutilidade, raciocínio lento ou dificuldade de concentração, uma tentativa de suicídio ou ideação suicida. Disturbio de ansiedade generalizada Lexapro é indicado para o tratamento agudo de Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos [ver os estudos clínicos (14,2)]. Desordem de Ansiedade Generalizada (DSM-IV) é caracterizada por ansiedade e a preocupação excessivas (expectativa apreensiva) que é persistente durante pelo menos 6 meses, e que a pessoa encontra difícil de controlar. Ele deve ser associado a pelo menos três dos seguintes sintomas: agitação ou sentimento tenso ou na borda, sendo facilmente fatigado, dificuldade de concentração ou mente vai em branco, irritabilidade, tensão muscular e perturbação do sono. Lexapro Dosagem e Administração Lexapro deve ser administrado uma vez por dia, de manhã ou à noite, com ou sem alimentos. O Transtorno Depressivo Maior Tratamento Inicial Adolescentes A dose recomendada de Lexapro é de 10 mg uma vez por dia. Um ensaio de dose flexível de Lexapro (10 a 20 mg / dia) demonstraram a eficácia de Lexapro [ver os estudos clínicos (14.1)]. Se a dose for aumentada para 20 mg, esta deve ocorrer após um mínimo de três semanas. A dose recomendada de Lexapro é de 10 mg uma vez por dia. Um ensaio de dose fixa de Lexapro demonstrou a eficácia de ambos 10 mg e 20 mg de Lexapro, mas não conseguiu demonstrar um benefício maior de 20 mg ao longo de 10 mg [ver os estudos clínicos (14,1)]. Se a dose for aumentada para 20 mg, esta deve ocorrer após um mínimo de uma semana. É geralmente aceite que os episódios agudos de transtorno depressivo maior exigir vários meses ou mais da terapia farmacológica sustentada além da resposta ao episódio agudo. A avaliação sistemática de continuar Lexapro 10 ou 20 mg / dia em pacientes adultos com transtorno depressivo maior que responderam ao tomar Lexapro durante um 8 semanas, fase de tratamento agudo demonstrou um benefício de tal tratamento de manutenção [ver os estudos clínicos (14,1)]. No entanto, o médico que elege para usar Lexapro por períodos prolongados deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo da droga para o paciente individual. Os doentes devem ser reavaliadas periodicamente para determinar a necessidade de tratamento de manutenção. Slideshow: Depressão, o risco de suicídio, e Opções de Tratamento Disturbio de ansiedade generalizada Tratamento Inicial A dose inicial recomendada de Lexapro é de 10 mg uma vez por dia. Se a dose for aumentada para 20 mg, esta deve ocorrer após um mínimo de uma semana. Tratamento de manutenção Transtorno de ansiedade generalizada é reconhecida como uma condição crônica. A eficácia de Lexapro no tratamento de GAD além de 8 semanas não foi estudada de forma sistemática. O médico que elege para usar Lexapro por longos períodos devem periodicamente reavaliar a utilidade a longo prazo da droga para o paciente individual. Populações Especiais 10 mg / dia é a dose recomendada para a maioria dos doentes idosos e doentes com insuficiência hepática. É necessário em doentes com insuficiência renal ligeira ou moderada ajuste posológico. Lexapro deve ser usado com precaução em doentes com insuficiência renal grave. Descontinuação do tratamento com Lexapro Os sintomas associados com a descontinuação do Lexapro e outros ISRS e IRSN foram relatados [ver Advertências e Precauções (5.3)]. Os pacientes devem ser monitorados para esses sintomas quando interromperam o tratamento. É recomendada sempre que possível uma redução gradual da dose, em vez de interrupção abrupta. Se ocorrerem sintomas intoleráveis ​​após uma diminuição da dose ou após a descontinuação do tratamento, em seguida, retomar a dose anteriormente prescrita pode ser considerada. Subsequentemente, o médico pode continuar a diminuir a dose, mas a um ritmo mais gradual. A mudança de um paciente para ou de um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) Intenção de Tratar Distúrbios psiquiátricos Pelo menos 14 dias devem decorrer entre a descontinuação de um IMAO destina-se a tratar distúrbios psiquiátricos e início do tratamento com Lexapro. Por outro lado, pelo menos 14 dias devem ser autorizados depois de parar Lexapro antes de começar um MAOI destina-se a tratar distúrbios psiquiátricos [ver Contra-indicações (4.1)]. Uso de Lexapro com outros inibidores da MAO tais como Linezolid ou azul de metileno Não comece Lexapro em um paciente que está sendo tratado com linezolida ou azul de metileno por via venosa porque há um aumento do risco de síndrome da serotonina. Em um paciente que necessita de tratamento mais urgente de uma condição psiquiátrica, outras intervenções, incluindo hospitalização, deve ser considerada [ver Contra-indicações (4.1)]. Em alguns casos, um paciente que já recebem terapia Lexapro podem necessitar de tratamento urgente linezolida com azul de metileno ou intravenosa. Se alternativas aceitáveis ​​à linezolida ou metileno intravenoso azul tratamento não estão disponíveis e os benefícios potenciais de linezolida ou azul de metileno tratamento intravenoso são julgados para compensar os riscos de síndrome da serotonina em um paciente particular, Lexapro deve ser interrompido imediatamente, e linezolida ou azul de metileno por via venosa pode ser administrada. O paciente deve ser monitorado para sintomas da síndrome serotoninérgica por 2 semanas ou até 24 horas após a última dose de linezolida ou azul de metileno por via intravenosa, o que ocorrer primeiro. A terapia com Lexapro pode ser retomada 24 horas após a última dose de linezolida ou azul de metileno por via intravenosa [ver Advertências e Precauções (5.2)]. O risco de a administração de azul de metileno por vias intravenosas não (tais como comprimidos orais ou por injecção local) ou em doses intravenosas muito menor do que 1 mg / kg com Lexapro é claro. O clínico deve, no entanto, estar ciente da possibilidade de sintomas emergentes de síndrome da serotonina com essa utilização [ver Advertências e Precauções (5.2)]. As apresentações e dosagens Lexapro são comprimidos, comprimidos redondos, revestidos por película contendo oxalato de escitalopram, em dosagens equivalentes a 5 mg, 10 mg e 20 mg de base de escitalopram. As 10 e 20 mg comprimidos são marcados. Impresso com "FL" de um lado e quer "5", & ldquo; & rdquo ;, 10 ou & ldquo; 20 & rdquo; Por outro lado, segundo as suas respectivas forças. Solução Oral A solução oral de oxalato de escitalopram Lexapro contém o equivalente a 1 mg / ml de base de escitalopram. Contra-indicações Inibidores da monoamina oxidase (IMAO) O uso de inibidores da MAO destina-se a tratar distúrbios psiquiátricos com Lexapro ou dentro de 14 dias da interrupção do tratamento com Lexapro é contra-indicada devido a um aumento do risco de síndrome da serotonina. O uso de Lexapro no prazo de 14 dias depois de parar um IMAO destina a tratar transtornos psiquiátricos também é contra-indicada [ver Dosagem e Administração (2,5), e avisos e precauções (5.2)]. A partir Lexapro em um paciente que está sendo tratado com inibidores da MAO tais como linezolida ou azul de metileno por via venosa também é contra-indicada devido a um aumento do risco de síndrome da serotonina [ver Dosagem e Administração (2,6), e Advertências e Precauções (5.2)]. Hipersensibilidade ao escitalopram ou citalopram Lexapro é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade ao escitalopram ou citalopram ou qualquer um dos ingredientes inativos em Lexapro. Advertências e Precauções Piora clínica e risco de suicídio As análises agrupadas de ensaios controlados por placebo em crianças e adolescentes com TDM, transtorno obsessivo compulsivo (TOC), ou outros transtornos psiquiátricos incluiu um total de 24 ensaios de curta duração de 9 drogas antidepressivas em mais de 4.400 pacientes. As análises agrupadas de ensaios controlados com placebo em adultos com MDD ou outros transtornos psiquiátricos incluiu um total de 295 ensaios de curta duração (duração mediana de 2 meses) de 11 medicamentos antidepressivos em mais de 77.000 pacientes. Houve uma variação considerável em risco de suicídio entre drogas, mas uma tendência para um aumento nos pacientes mais jovens para quase todas as drogas estudadas. Houve diferenças no risco absoluto de suicídio entre os diferentes indicações, com maior incidência no TDM. As diferenças de risco (drogas vs. placebo), no entanto, foram relativamente estáveis ​​dentro dos estratos idade e em várias indicações. Estas diferenças de risco (diferença de drogas com placebo no número de casos de suicídio por 1000 doentes tratados) são fornecidos na Tabela 1. AVISO IMPORTANTE: Um pequeno número de crianças, adolescentes e adultos jovens (até 24 anos de idade) que tomaram antidepressivos ('elevadores de humor'), tal como escitalopram durante os estudos clínicos se tornou suicida (pensar em prejudicar ou matar a si mesmo ou de planejamento ou tentando fazê-lo ). Crianças, adolescentes e jovens adultos que tomam antidepressivos no tratamento da depressão ou outras doenças mentais podem ser mais propensos a se tornarem suicidas do que as crianças, adolescentes e jovens adultos que não tomam antidepressivos para tratar estas condições. No entanto, os especialistas não têm certeza sobre o quão grande esse risco é e quanto ele deve ser considerado para decidir se uma criança ou adolescente deve tomar um antidepressivo. Crianças com menos de 12 anos de idade não devem tomar escitalopram normalmente, mas em alguns casos, o médico pode decidir que o escitalopram é a melhor medicação para tratar a condição de uma criança. Você deve saber que sua saúde mental podem mudar de forma inesperada quando você tomar escitalopram ou outros antidepressivos, mesmo se você é um adulto com mais de 24 anos de idade. Você pode tornar-se suicida, especialmente no início do seu tratamento e sempre que a dose é aumentada ou diminuída. Você, sua família, ou o seu responsável deverão contactar o seu médico imediatamente se sentir algum dos seguintes sintomas: depressão ou agravamento; pensando sobre comportamento suicida, ou planejamento ou tentando fazê-lo; extrema preocupação; agitação; ataques de pânico; dificuldade em adormecer ou manter o sono; comportamento agressivo; irritabilidade; agir sem pensar; inquietação grave; e excitação anormal frenético. Certifique-se de que a sua família ou cuidador sabe que os sintomas podem ser graves para que eles possam chamar o médico se você é incapaz de procurar tratamento em seu próprio país. Seu médico vai querer vê-lo muitas vezes enquanto estiver a tomar escitalopram, especialmente no início do seu tratamento. Certifique-se de manter todas as nomeações para visitas de escritório com o seu médico. O médico ou farmacêutico lhe dará folha de informações do paciente do fabricante (Medication Guide) quando iniciar o tratamento com escitalopram. Leia as informações com cuidado e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se você tiver quaisquer perguntas. Você também pode obter o guia de medicação do site da FDA: fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm. Não importa a sua idade, antes de tomar um antidepressivo, você, seu pai, ou o seu cuidador deve conversar com seu médico sobre os riscos e benefícios do tratamento de sua condição com um antidepressivo ou com outros tratamentos. Você também deve falar sobre os riscos e benefícios de não tratar a sua condição. Você deve saber que ter depressão ou outra doença mental aumenta consideravelmente o risco de que você vai se tornar suicida. Este risco é maior se você ou alguém da sua família tem ou já teve a doença bipolar (que muda de humor deprimido para anormalmente animado) ou mania (frenético, anormalmente humor animado) ou já pensou ou tentativa de suicídio. Converse com seu médico sobre sua condição, sintomas e histórico médico pessoal e familiar. Você e seu médico irá decidir que tipo de tratamento é ideal para você. Porque é que esta medicação prescrita? Produtos adicionais ARMOUR & reg ;. Bystolic & reg ;. Celexa & reg ;. CERVIDIL & reg ;. Levothroid & reg ;. Lexapro & reg ;. Savella & reg ;. TEFLARO & reg ;. Thyrolar & reg ;. e VIIBRYD & reg; são marcas registradas da Forest Laboratories, Inc. AeroChamber & reg ;. AeroChamber PLUS & reg ;. e FLOW-VU & reg; são marcas comerciais registradas da Trudell Medical International. Bentyl & reg ;. Canasa & reg ;. Carafate & reg ;. e PYLERA & reg; são marcas registradas da Aptalis Pharma Canada ULC, uma subsidiária da Forest Laboratories, Inc. Campral & reg; é uma marca registada da Merck Santé. Daliresp & reg; é uma marca registrada da Takeda GmbH. FETZIMA & reg; é uma marca registrada da Forest Laboratories, Inc. FLUTTER & reg; é uma marca registrada da Aptalis Pharma US, Inc., uma subsidiária da Forest Laboratories, Inc. LINZESS & reg; é uma marca registrada da Ironwood Pharmaceuticals, Inc. MONUROL & reg; é uma marca registrada da Zambon S. p.A. Namenda & reg; e Namenda XR & reg; são marcas comerciais registradas da Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. RECTIV & reg ;. SCANDICAL & reg ;. SCANDISHAKE & reg ;. ULTRESA & reg ;. URSO 250 & reg ;. URSO FORTE & reg ;. e VIOKACE & reg; são marcas comerciais registradas da Aptalis Pharma US, Inc., uma subsidiária da Forest Laboratories, Inc. As marcas SAPHRIS, SAPHRIS & projeto da estrela, e projeto da estrela são usados ​​por Forest Laboratories, Inc. sob licença da Merck Sharp & Dohme BV Tiazac & reg; é uma marca registrada da Valeant International SRL. TUDORZA & reg; e Pressair & reg; são marcas registradas da ALMIRALL, S. A. registrado ZENPEP & reg; é uma marca registrada da Aptalis Pharma Limited, uma subsidiária da Forest Laboratories, Inc. EFEITOS COLATERAIS Ensaios Clínicos Experience Porque os estudos clínicos são conduzidos sob condições muito variáveis, taxas de reações adversas observadas nos estudos clínicos de uma droga não podem ser diretamente comparados às taxas nos estudos clínicos de uma outra droga e podem não refletir as taxas observadas na prática. Fontes Dados de ensaios clínicos Pediatria (6 -17 anos) Os eventos adversos foram coletadas em 576 doentes pediátricos (286 Lexapro, 290 placebo), com transtorno depressivo maior em estudos controlados com placebo, duplo-cegos. A segurança ea eficácia de Lexapro em pacientes pediátricos não foi estabelecida com menos de 12 anos de idade. Informações de eventos adversos para Lexapro foi coletada de 715 pacientes com transtorno depressivo maior que foram expostos ao escitalopram e de 592 pacientes que foram expostos ao placebo em duplamente cego, ensaios controlados com placebo. Um adicional de 284 pacientes com transtorno depressivo maior foram recentemente expostos a escitalopram em ensaios abertos. As informações de eventos adversos para Lexapro em pacientes com GAD foram coletados de 429 pacientes expostos a escitalopram e de 427 pacientes expostos ao placebo em duplamente cego, ensaios controlados com placebo. Eventos adversos durante a exposição foram obtidos principalmente por questionamento geral e foram registrados por investigadores clínicos usando terminologia de sua própria escolha. Por conseguinte, não é possível fornecer uma estimativa significativa da percentagem de indivíduos que experimentam eventos adversos sem primeiro agrupamento de tipos semelhantes de eventos em um menor número de categorias de eventos padronizados. Nas tabelas que se seguem e tabulações, padrão terminologia Organização Mundial de Saúde (OMS) foi utilizado para classificar os eventos adversos relatados. As freqüências declaradas de reações adversas representam a proporção de indivíduos que experimentaram, pelo menos uma vez, um evento adverso decorrente do tratamento do tipo listado. Um evento foi considerado tratamento-emergent se ocorresse pela primeira vez ou piorasse durante a terapia após avaliação basal. Eventos adversos associados com a descontinuação do tratamento O Transtorno Depressivo Maior Pediatria (6 -17 anos) Os eventos adversos foram associados com a interrupção de 3,5% de 286 pacientes que receberam Lexapro e 1% de 290 pacientes receberam placebo. O evento adverso mais comum (incidência de pelo menos 1% por Lexapro e maior do que o placebo) foi associada com a interrupção insónia (1% Lexapro, 0% para o placebo). Entre os 715 doentes deprimidos que receberam Lexapro em ensaios controlados com placebo, 6% interromperam o tratamento devido a um evento adverso, quando comparado a 2% de 592 pacientes receberam placebo. Em dois estudos de dose fixa, a taxa de interrupção para eventos adversos em pacientes que receberam 10 mg / dia Lexapro não foi significativamente diferente da taxa de interrupção para eventos adversos em pacientes que recebem o placebo. A taxa de interrupção para eventos adversos em pacientes designados para uma dose fixa de 20 mg / dia Lexapro foi 10%, o que foi significativamente diferente da taxa de interrupção para eventos adversos em pacientes recebendo 10 mg / dia Lexapro (4%) e o placebo (3%). Os eventos adversos que foram associados com a interrupção de pelo menos 1% dos doentes tratados com Lexapro, e para o qual a taxa foi de, pelo menos, duas vezes a do placebo, foram náuseas (2%) e distúrbios de ejaculação (2% de pacientes do sexo masculino). Entre os 429 pacientes que receberam GAD Lexapro 10-20 mg / dia em ensaios controlados com placebo, 8% descontinuaram o tratamento devido a um evento adverso, em comparação com 4% de 427 pacientes que receberam placebo. Os acontecimentos adversos que foram associados com a interrupção de pelo menos 1% dos doentes tratados com Lexapro, e para o qual a taxa foi de, pelo menos, duas vezes a taxa de placebo, foram náuseas (2%), a insónia (1%), e a fadiga (1% ). Incidência de reacções adversas em ensaios clínicos controlados por placebo O Transtorno Depressivo Maior Pediatria (6 -17 anos) O perfil global de reacções adversas em pacientes pediátricos foi geralmente semelhante à observada em estudos em adultos, tal como mostrado na Tabela 2. No entanto, as seguintes reacções adversas (com exclusão dos que aparecem no Quadro 2 e aqueles para os quais os termos codificados não foram informativos ou erróneas ) foram notificados com uma incidência de, pelo menos, 2% para o Lexapro e superior à do placebo: dor nas costas, infecção do trato urinário. vômitos, e congestão nasal. As reacções adversas mais frequentemente observadas em pacientes Lexapro (incidência de, aproximadamente, 5% ou mais e cerca de duas vezes a incidência em doentes tratados com placebo) foram insônia, distúrbio de ejaculação (atraso principalmente ejaculatório), náuseas, sudorese aumentada, fadiga e sonolência. A Tabela 2 enumera a incidência, arredondadas para o mais próximo por cento, de eventos adversos emergentes do tratamento que ocorreram entre os 715 pacientes deprimidos que receberam Lexapro em doses que variam de 10 a 20 mg / dia em ensaios controlados com placebo. Eventos incluídos são aqueles que ocorrem em 2% ou mais de doentes tratados com Lexapro e para as quais a incidência nos pacientes tratados com Lexapro foi maior do que a incidência nos pacientes tratados com placebo. TABELA 2. Reações adversas emergentes do tratamento observados com uma frequência de & ge; 2% e superior à do placebo para Transtorno Depressivo Maior O que funciona? O que funciona? Pesquisa resumidos Evidência comentários Detalhes bibliográficos: Cao ZH, Cao HY, Qin L, Xu GL. Meta-análise sobre a eficácia e segurança do escitalopram e citalopram no tratamento da depressão. Jornal da Universidade de Jilin (Medicina Edition) 2013; 39 (6): 1228-1232 Disponível de: gb. oversea. cnki / KCMS / detalhe / 22.1342.R.20131101.0859.002 A depressão principal é uma doença mental grave caracterizada por uma baixa humor persistente e não reactivo e perda de todo o interesse e prazer, geralmente acompanhada de uma variedade de sintomas, incluindo alterações do apetite, distúrbios do sono, fadiga, perda de energia, falta de concentração, os sintomas psicomotores, impróprio culpa e pensamentos mórbidos de morte. Os medicamentos antidepressivos permanecem a base do tratamento na depressão maior moderada a grave. Durante os últimos 20 anos, os inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) tornaram-se progressivamente os antidepressivos mais comumente prescritos. O citalopram, uma das primeiras SSRIs introduzidas no mercado, é a mistura racémica de S - e R-enantiómero. Na presente revisão, avaliou a evidência para a eficácia, aceitabilidade e tolerabilidade do citalopram em comparação com todos os outros antidepressivos no tratamento da fase aguda da depressão maior. Trinta e sete ensaios clínicos randomizados (mais de 6000 participantes) foram incluídos na presente revisão. Em termos de eficácia, o citalopram foi mais eficaz do que outros compostos de referência como a paroxetina ou a reboxetina, mas pior do que o escitalopram. Em termos de efeitos colaterais, o citalopram era mais aceitável do que os antidepressivos mais antigos, como tricíclicos. Com base nestes resultados, podemos concluir que os clínicos devem concentrar-se em considerações práticas ou clinicamente relevantes, incluindo diferenças nos perfis de eficácia e de efeitos colaterais. Embora as intervenções farmacológicas e psicológicas são eficazes para depressão maior, medicamentos antidepressivos permanecem a base do tratamento. Durante os últimos 20 anos, os inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) tornaram-se progressivamente os antidepressivos mais comumente prescritos. O escitalopram, a última SSRI introduzido no mercado, é o enantiómero S puro do citalopram racémico. Na presente revisão, avaliou a evidência para a eficácia, aceitabilidade e tolerabilidade do escitalopram em comparação com todos os outros antidepressivos no tratamento da fase aguda da depressão maior. Vinte e dois ensaios clínicos randomizados (cerca de 4000 participantes) foram incluídos na presente revisão. Escitalopram parece ser adequados como tratamento de primeira linha de antidepressivos para pessoas com depressão moderada a grave severa. Ele tem sido comparado com apenas alguns outros antidepressivos e por isso somos incapazes de dizer se é melhor, pior ou o mesmo que muitos dos outros medicamentos usados ​​na prática. No entanto, ele fez melhor do que citalopram executar quando eu reuniu os resultados de seis estudos em quase dois mil pacientes Resumos para os consumidores A depressão principal é uma doença mental grave caracterizada por uma baixa humor persistente e não reactivo e perda de todo o interesse e prazer, geralmente acompanhada de uma variedade de sintomas, incluindo alterações do apetite, distúrbios do sono, fadiga, perda de energia, falta de concentração, os sintomas psicomotores, impróprio culpa e pensamentos mórbidos de morte. Os medicamentos antidepressivos permanecem a base do tratamento na depressão maior moderada a grave. Durante os últimos 20 anos, os inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) tornaram-se progressivamente os antidepressivos mais comumente prescritos. O citalopram, uma das primeiras SSRIs introduzidas no mercado, é a mistura racémica de S - e R-enantiómero. Na presente revisão, avaliou a evidência para a eficácia, aceitabilidade e tolerabilidade do citalopram em comparação com todos os outros antidepressivos no tratamento da fase aguda da depressão maior. Trinta e sete ensaios clínicos randomizados (mais de 6000 participantes) foram incluídos na presente revisão. Em termos de eficácia, o citalopram foi mais eficaz do que outros compostos de referência como a paroxetina ou a reboxetina, mas pior do que o escitalopram. Em termos de efeitos colaterais, o citalopram era mais aceitável do que os antidepressivos mais antigos, como tricíclicos. Com base nestes resultados, podemos concluir que os clínicos devem concentrar-se em considerações práticas ou clinicamente relevantes, incluindo diferenças nos perfis de eficácia e de efeitos colaterais. Embora as intervenções farmacológicas e psicológicas são eficazes para depressão maior, medicamentos antidepressivos permanecem a base do tratamento de moderada a grave depressão maior. Durante os últimos 20 anos, os compostos mais recentes (por exemplo, inibidores selectivos da recaptação da serotonina e agentes de acção duplos, tais como os inibidores selectivos da recaptação da serotonina noradrenalina) tornaram-se progressivamente os antidepressivos mais comumente prescritos. Cloridrato de duloxetina, um dos antidepressivos mais recentes introduzidas no mercado, é um inibidor da recaptação da serotonina noradrenérgica para administração oral. Na presente revisão, avaliou a evidência para a eficácia, aceitabilidade e tolerabilidade da duloxetina em comparação com todos os outros antidepressivos no tratamento da fase aguda da depressão maior. Dezesseis ensaios clínicos randomizados (5735 participantes) foram incluídos. A duloxetina não foi mais eficaz do que alguns outros novos agentes antidepressivos no tratamento da fase aguda da depressão maior, e foi menos bem tolerada do que escitalopram e venlafaxina à medida que mais pacientes alocados para a duloxetina retirou o tratamento antes do final do estudo. No entanto, devido ao número limitado de estudos por comparação estes resultados devem ser interpretados com cautela. Distúrbios psiquiátricos Center & raquo; Resource Indicações para Lexapro: Disturbio de ansiedade generalizada. Inicialmente, 10 mg uma vez por dia; pode aumentar para 20 mg uma vez por dia após 1 semana. Insuficiência hepática ou idosos: 10 mg uma vez por dia. Indicações para Lexapro: Transtorno depressivo maior. Inicialmente, 10 mg uma vez por dia; pode aumentar para 20 mg uma vez por dia após 1 semana. Insuficiência hepática ou idosos: 10 mg uma vez por dia. & lt; 12 anos: não é recomendado. 12-17yrs: inicialmente 10 mg uma vez por dia; pode aumentar para 20 mg uma vez por dia depois de 3 semanas. Contra-indicações: Pimozida concomitante, linezolid, azul de metileno IV. Durante ou no prazo de 14 dias de MAOIs; não comece um IMAO durante ou no prazo de 14 dias de escitalopram. Avisos / precauções: Aumento do risco de pensamento e comportamento suicida em crianças, adolescentes e adultos jovens; monitorar alterações clínicas e piora incomuns. Histórico de ataques ou mania / hipomania. Monitor de síndrome da serotonina; interromper se ocorre. Hepática grave ou insuficiência renal (CrCl rd trimestre, ver as instruções completas com efeitos sobre recém-nascido). As mães que amamentam: não recomendado. Interações: Ver Contra-indicações. Não dê com citalopram. Aumento do risco de síndrome da serotonina com outros fármacos serotoninérgicos (por exemplo, triptanos, antidepressivos tricíclicos, fentanil, lítio, tramadol, triptofano, buspirona, Erva de São João) ou com drogas que prejudicam o metabolismo da serotonina (por exemplo, inibidores da MAO, linezolid, IV azul de metileno) . Evite bebidas alcoólicas. problemas para dormir a.) típicos Recomendações de dosagem b.) Faltando um Dose c.) Overdosing Aviso: A informação acima é apenas uma ajuda educacional. Não se pretende como o conselho médico para condições ou tratamentos individuais. Fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de seguir qualquer regimen médico para ver se for seguro e eficaz para você. Cegueira A espinha bífida Termos de Serviço (obrigatório) Sobre Drogas A-Z Drogas AZ fornece informação sobre a droga de Saúde Cotidiano e seus parceiros, bem como as avaliações de nossos membros, tudo em um só lugar. Cerner Multum ™ fornece os dados dentro de alguns dos princípios básicos, efeitos colaterais, interações e guias de dosagem. A informação no âmbito das análises e FAQ guias são de propriedade da Saúde Diário. Foram feitos todos os esforços para assegurar que as informações fornecidas pelo nesta página é preciso, up-to-date, e completa, mas nenhuma garantia é feita para o efeito. Drug informações aqui contidas podem ser tempo sensível. As informações desta página foram compiladas para uso por profissionais da saúde e dos consumidores nos Estados Unidos e, portanto, nem Everyday Health ou seu mandado licenciante que a utilização fora dos Estados Unidos são adequadas, a menos que especificamente indicado de outra forma. Nem Everyday Health e nem seus licenciadores endossa medicamentos, diagnosticar pacientes ou recomendamos terapia. A informação sobre a droga acima é um dos recursos informativos destinados a ajudar os profissionais licenciados de saúde no cuidado de seus pacientes e / ou para servir os consumidores visualizando este serviço como um complemento, e não um substituto, a perícia, habilidade, conhecimento e julgamento dos profissionais de saúde . A ausência de um alerta para uma determinada droga ou medicamento combinação de nenhuma maneira deve ser interpretado de forma a indicar que a droga ou combinação é segura, eficaz e adequado para um determinado paciente. Nem Everyday Health nem seu licenciador assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto da saúde administrado com a ajuda das informações fornecidas. As informações contidas neste documento não se destina a cobrir todas as utilizações possíveis, indicações, precauções, advertências, interações medicamentosas, reacções alérgicas ou efeitos adversos. Se você tem dúvidas sobre os medicamentos que está a tomar, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Gravidez categoria de risco C Disponibilidade & # x2298; Indicações e dosagens & # x27A3; diariamente. & # x27A3; Ajuste de dose Insuficiência hepática Os doentes idosos Informações gerais Resultados Clínicos Efeitos colaterais náusea fadiga Mecanismo de ação Escrito ou medicamente revisou por um médico credenciado. Veja de Medicina Sobre Policy Review. Continue Lendo Abaixo insônia náusea aumento da sudorese fadiga sono Pronúncia: E medicamentos genéricos Aceito em mais de 60.000 farmácias nacional Lexapro é um antidepressivo em um grupo de medicamentos chamados inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs). Você pode ter pensamentos sobre suicídio quando você começar a ter um antidepressivo, especialmente se você tem menos de 24 anos de idade. O seu médico terá de verificar se a visitas regulares, pelo menos nos primeiros 12 semanas de tratamento. Chame o seu médico imediatamente se tiver quaisquer novos sintomas ou agravamento, tais como: humor ou comportamento mudanças, ansiedade, ataques de pânico, dificuldade em dormir, ou se você se sente impulsivo, irritado, agitado, hostil, agressivo, inquieto, hiperativo (mentalmente ou fisicamente ), mais deprimidas, ou ter pensamentos sobre suicídio ou magoar-se. Antidepressivos SSRI pode causar problemas pulmonares graves ou com risco de vida em recém-nascidos cujas mães tomar a medicação durante a gravidez. No entanto, você pode ter uma recaída da depressão, se você parar de tomar o antidepressivo durante a gravidez. doença hepática ou renal convulsões ou epilepsia transtorno bipolar (psicose maníaco-depressiva); ou um histórico de abuso de drogas ou pensamentos suicidas. Você pode ter pensamentos sobre suicídio quando você começar a ter um antidepressivo, especialmente se você tem menos de 24 anos de idade. Informe o seu médico se tiver agravamento dos sintomas de depressão ou pensamentos suicidas durante as primeiras semanas de tratamento, ou quando a dose é mudada. Sua família ou outros cuidadores devem também estar alerta para alterações no seu humor ou sintomas. O seu médico terá de verificar se a visitas regulares, pelo menos nos primeiros 12 semanas de tratamento. Antidepressivos FDA gravidez categoria C. SSRI pode causar problemas pulmonares graves ou com risco de vida em recém-nascidos cujas mães tomar a medicação durante a gravidez. No entanto, você pode ter uma recaída da depressão, se você parar de tomar o antidepressivo durante a gravidez. Não use este medicamento sem informar o seu médico se você é um bebê amamentar. Tome este medicamento exatamente como ele foi receitado para si. Não tome o medicamento em quantidades maiores, ou tomá-lo por mais tempo do que o recomendado pelo seu médico. O seu médico poderá alterar a sua dose para ter certeza de obter os melhores resultados a partir da medicação. Tome cada dose com um copo cheio de água. Tente tomar o medicamento à mesma hora todos os dias. Siga as instruções sobre a sua receita rótulo. Se você não tiver um dispositivo de medição da dose, pergunte ao seu farmacêutico para um. Ela pode levar 4 semanas ou mais antes de você começar a sentir melhor. Você pode ter efeitos colaterais desagradáveis ​​se você parar de tomar este medicamento subitamente. O que acontece se eu falhar uma dose? Tome a dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, se for quase hora para a próxima dose regularmente agendados, pule a dose e tomar o próximo como dirigido. Não tome medicamento extra para compensar a dose perdida. O que acontece se eu overdose? Procurar atendimento médico de emergência se você acha que tem tomado muito dessa medicação. Converse com seu médico antes de tomar qualquer medicamento para as dores, artrite, febre, ou inchaço. Isto inclui a aspirina, o ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn), diclofenac (Voltaren), indometacina, piroxicam (Feldene), nabumetona (Relafen), etodolac (Lodine), e outros. Tenha cuidado se conduzir ou fazer qualquer coisa que você necessita de ser acordado e alerta. Informe o seu médico regularmente se você usar outros medicamentos que fazem você sonolento (como remédio para resfriado ou alergia, medicina estupefacientes dor, pílulas para dormir, relaxantes musculares, e remédios para convulsões ou ansiedade). Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reacção alérgica: erupção cutânea ou urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Chame o seu médico imediatamente se tiver quaisquer novos sintomas ou agravamento, tais como: humor ou comportamento mudanças, ansiedade, ataques de pânico, dificuldade em dormir, ou se você se sente impulsivo, irritado, agitado, hostil, agressivo, inquieto, hiperativo (mentalmente ou fisicamente ), mais deprimidas, ou ter pensamentos sobre suicídio ou magoar-se. Chame o seu médico imediatamente se tiver quaisquer dos seguintes efeitos colaterais graves: músculos muito duras (rígidas), febre alta, sudorese, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, tremores, reflexos hiperativos náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, sentir-se instável, perda de coordenação; ou dor de cabeça, dificuldade de concentração, problemas de memória, fraqueza, confusão, alucinações, desmaios, convulsão, respiração superficial ou que pára de respiração. Menos efeitos secundários graves podem incluir: sonolência, tonturas problemas de sono (insônia) mudanças de peso diminuição da libido, impotência, dificuldade ou ter um orgasmo; ou Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Converse com seu médico antes de tomar qualquer medicamento para as dores, artrite, febre, ou inchaço. Isto inclui a aspirina e NSAID (drogas não esteróides anti-inflamatórias), tais como ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn), diclofenac (Voltaren), indometacina, piroxicam (Feldene), nabumetona (Relafen), etodolac (Lodine ), e outros. Informe o seu médico se você estiver usando qualquer um destes: carbamazepina (Carbatrol, Tegretol) cimetidina (Tagamet) lítio (Lithobid, Eskalith) um sangue mais fino, como a warfarina (Coumadin) ou almotriptan (Axert), frovatriptan (Frova), sumatriptan (Imitrex), naratriptano (Amerge), rizatriptano (Maxalt), ou zolmitriptano (Zomig). Informe o seu médico sobre todos os prescrição e over-the-counter medicações que você usa. Isso inclui vitaminas, sais minerais, produtos herbais e medicamentos prescritos por outros médicos. Não comece a usar um novo medicamento sem avisar o seu médico. Onde posso obter mais informações? Lembre-se, manter este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhar o seu medicamento com outras pessoas, e usar apenas este medicamento para a indicação prescrita. Foram feitos todos os esforços para assegurar que as informações fornecidas pelos Cerner Multum, Inc. ("Multum ') é preciso, up-to-date, e completa, mas nenhuma garantia é feita para o efeito. Drug informações aqui contidas podem ser tempo sensível. Multum informações foram compiladas para uso por profissionais da saúde e dos consumidores nos Estados Unidos e, portanto, Multum não garante que a utilização fora dos Estados Unidos são adequadas, a menos que especificamente indicado de outra forma. Multum da informação sobre droga não endossa medicamentos, diagnosticar pacientes ou recomendamos terapia. Informação sobre a droga de Multum é um dos recursos informativos destinados a ajudar os profissionais licenciados de saúde no cuidado de seus pacientes e / ou para servir os consumidores visualizando este serviço como um complemento, e não um substituto, a perícia, habilidade, conhecimento e julgamento dos profissionais de saúde. A ausência de um alerta para uma determinada droga ou medicamento combinação de nenhuma maneira deve ser interpretado de forma a indicar que a combinação de drogas ou droga é segura, eficaz e adequado para um determinado paciente. Multum não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto da saúde administrado com a ajuda de informações Multum fornece. As informações contidas neste documento não se destina a cobrir todas as utilizações possíveis, indicações, precauções, advertências, interações medicamentosas, reacções alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está a tomar, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Data de revisão: 2009/05/14. Insônia Constipação Diarréia Tontura Boca seca Sintomas de gripe Azia Infecção Náusea Coriza Agitando Espirros Dor de barriga Suando Confusão Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares Febre Suando

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